【ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法】

血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，ELISA試劑盒檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

ELISA試劑盒步驟

各種類型ELISA測定時一般需經過這些步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。

1. 重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。

2. 加樣后在混勻器上充分混勻。

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